{
    "content_title": "การพัฒนาแมโครฝาจที่เหนี่ยวนำจากเซลล์ต้นกำเนิดไอพีเอส ที่มีไคแมริกแอนติเจนรีเซปเตอร์ที่จำเพาะต่อ CD147 สำหรับการฟาโกไซโตซิส เพื่อใช้ในการรักษามะเร็งโดยวิธีภูมิคุ้มกันบำบัด",
    "coverImage": "https:\/\/r4u.nrct.go.th\/api\/public\/file_upload\/ai_images\/17344.jpg",
    "aiAnalyze": "<h3>บทวิเคราะห์งานวิจัย<\/h3><p>งานวิจัยนี้มุ่งพัฒนาการรักษามะเร็งด้วยวิธีภูมิคุ้มกันบำบัดโดยใช้แมโครฟาจดัดแปลงพันธุกรรม ซึ่งเป็นแนวทางที่น่าสนใจและมีความเป็นไปได้สูงในการพัฒนาต่อยอด เนื่องจากวิธีการรักษาแบบเดิมๆ เช่น เคมีบำบัด มักมีผลข้างเคียงรุนแรงต่อผู้ป่วย การใช้แมโครฟาจซึ่งเป็นเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันที่มีความสามารถในการกินเซลล์อื่นๆ (phagocytosis) มาทำการดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในการกำจัดเซลล์มะเร็ง จึงเป็นกลยุทธ์ที่น่าสนใจ<\/p><p>หัวใจสำคัญของงานวิจัยนี้คือการสร้าง \"CAR-P\" (Chimeric Antigen Receptor-Phagocytosis) ขึ้นมา ซึ่งเป็นการดัดแปลงแมโครฟาจให้มีตัวรับจำเพาะต่อโมเลกุล CD147 ที่พบได้มากบนผิวเซลล์มะเร็งหลายชนิด การจับกับ CD147 จะช่วยเพิ่มประสิทธิภาพในการค้นหาและทำลายเซลล์มะเร็ง โดยใช้เซลล์แมโครฟาจที่ได้จากเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent (iPSCs) เพื่อให้สามารถขยายจำนวนเซลล์ได้อย่างไม่จำกัด และมีความปลอดภัยสูงกว่าการใช้เซลล์จากแหล่งอื่น<\/p><p>กระบวนการวิจัยเริ่มจากการสร้างพลาสมิดที่มียีน scFvCD147 CAR-P แล้วนำไปสร้างเป็น lentiviral vectors เพื่อใช้ในการส่งยีนเข้าสู่เซลล์ การทดสอบการจับกับโมเลกุลเป้าหมาย CD147Rg ด้วย ELISA และกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์ แสดงให้เห็นว่า scFvCD147 สามารถจับกับ CD147 ได้อย่างจำเพาะ อย่างไรก็ตาม การทดลองพบว่าเซลล์ THP-1 และ iPSC-derived macrophages แสดงการแสดงออกของโมเลกุล CD147 100% ซึ่งอาจเป็นอุปสรรคเพราะอาจทำให้เกิดการกินเซลล์ตัวเอง (auto-phagocytosis) จึงจำเป็นต้องมีการ knock-out ยีน CD147 ออกจากเซลล์ก่อนการส่งยีน CAR-P เพื่อป้องกันปัญหาดังกล่าว<\/p><p>ขั้นตอนต่อไปของงานวิจัยคือการคัดเลือกเซลล์ที่ knock-out CD147 สำเร็จแล้ว จึงนำมาส่งยีน CAR-P และกระตุ้นให้กลายเป็นแมโครฟาจ จากนั้นจึงทำการทดสอบประสิทธิภาพในการกินเซลล์มะเร็ง จุดนี้เป็นจุดสำคัญในการประเมินความสำเร็จของงานวิจัยทั้งหมด หากการทดสอบแสดงให้เห็นว่าแมโครฟาจดัดแปลงพันธุกรรมสามารถกำจัดเซลล์มะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพและมีความปลอดภัย งานวิจัยนี้จะมีศักยภาพสูงในการนำไปพัฒนาเป็นวิธีการรักษามะเร็งทางเลือกที่มีประสิทธิภาพ<\/p><p>แม้ว่าผลลัพธ์เบื้องต้นจะแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ แต่ก็ยังมีข้อควรระมัดระวัง การทดลองในห้องปฏิบัติการยังไม่เพียงพอที่จะสรุปผล จำเป็นต้องมีการทดลองในสัตว์ทดลองและการทดลองทางคลินิกในมนุษย์เพื่อยืนยันความปลอดภัยและประสิทธิภาพ นอกจากนี้ ยังต้องพิจารณาถึงความทนทานของเซลล์ ความสามารถในการเข้าถึงเซลล์มะเร็งในร่างกาย และการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อเซลล์ดัดแปลงพันธุกรรม เป็นต้น อย่างไรก็ตาม งานวิจัยนี้เป็นงานวิจัยที่มีคุณค่า และมีความเป็นไปได้ที่จะปฏิวัติวงการรักษามะเร็งในอนาคต<\/p><h3>งานวิจัยนี้เหมาะกับอุตสาหกรรมใด<\/h3><p>งานวิจัยนี้เหมาะกับ<strong>อุตสาหกรรมยาและเทคโนโลยีชีวภาพ<\/strong> เนื่องจากผลลัพธ์ของงานวิจัยสามารถนำไปพัฒนาเป็นผลิตภัณฑ์ยาใหม่สำหรับการรักษามะเร็งได้ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง บริษัทที่เชี่ยวชาญด้านการพัฒนาเซลล์บำบัด วิศวกรรมพันธุกรรม และการผลิตยาชีวเภสัชภัณฑ์ จะได้รับประโยชน์อย่างมากจากงานวิจัยนี้ นอกจากนี้ บริษัทที่เกี่ยวข้องกับการวิจัยและพัฒนาอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่ใช้ร่วมกับการรักษาด้วยเซลล์บำบัดก็อาจสนใจงานวิจัยนี้เช่นกัน<\/p><h3>งานวิจัยนี้เหมาะกับอาชีพใด<\/h3><p>งานวิจัยนี้เหมาะกับนักวิทยาศาสตร์ โดยเฉพาะ<strong>นักวิจัยทางด้านชีววิทยาเซลล์ พันธุวิศวกรรม ภูมิคุ้มกันวิทยา <\/strong>และวิศวกรรมเนื้อเยื่อ นอกจากนี้ แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านออนโคโลยี และนักวิทยาศาสตร์ที่ทำงานในห้องปฏิบัติการวิจัยและพัฒนาของบริษัทเภสัชกรรม ก็จะได้รับประโยชน์จากความรู้และทักษะที่ได้จากงานวิจัยนี้ งานวิจัยนี้ยังเหมาะสำหรับนักศึกษาปริญญาโทหรือเอกที่สนใจด้านการแพทย์ วิทยาศาสตร์ชีวภาพและเทคโนโลยีชีวภาพ<\/p>",
    "metaData": {
        "ProjectAbstractEN": "",
        "ProjectID": "173161",
        "Headname": "ดร. กุลวัฒน์ ชูประดิษฐ์",
        "ProjectYearSubmit": "2565",
        "DepartmentTH": "มหาวิทยาลัยมหิดล",
        "oecd": "กลุ่มข้อมูลด้านวิทยาศาสตร์การแพทย์และสุขภาพ",
        "ProjectType": "โครงการเดี่ยว",
        "Projectstatus": "ปิดโครงการ",
        "tags": [
            "คาร์พี",
            "เซลล์ต้นกำเนิดไอพีเอส",
            "เซลล์แมคโครเฟจ",
            "ซีดี",
            "147",
            "ซิงเกิลเชนเอฟวี"
        ],
        "ProjectObjective": "1. To establish the scFvCD147 CAR-P system in cell lines including HEK293T and THP-1 and determine binding activities toward CD147 molecule2. To generate the iPSC-derived macrophages stably expressing scFvCD1473. To validate the phagocytic and cytotoxic activity of THP-1 and iPSC-derived macrophages stably expressing scFVCD147 CAR-P"
    },
    "apa": "ดร. กุลวัฒน์ ชูประดิษฐ์. (2565). การพัฒนาแมโครฝาจที่เหนี่ยวนำจากเซลล์ต้นกำเนิดไอพีเอส ที่มีไคแมริกแอนติเจนรีเซปเตอร์ที่จำเพาะต่อ CD147 สำหรับการฟาโกไซโตซิส เพื่อใช้ในการรักษามะเร็งโดยวิธีภูมิคุ้มกันบำบัด. มหาวิทยาลัยมหิดล. กรุงเทพมหานคร, เชียงใหม่.",
    "chicago": "ดร. กุลวัฒน์ ชูประดิษฐ์. 2565. \"การพัฒนาแมโครฝาจที่เหนี่ยวนำจากเซลล์ต้นกำเนิดไอพีเอส ที่มีไคแมริกแอนติเจนรีเซปเตอร์ที่จำเพาะต่อ CD147 สำหรับการฟาโกไซโตซิส เพื่อใช้ในการรักษามะเร็งโดยวิธีภูมิคุ้มกันบำบัด\". มหาวิทยาลัยมหิดล. กรุงเทพมหานคร, เชียงใหม่.",
    "mla": "ดร. กุลวัฒน์ ชูประดิษฐ์. \"การพัฒนาแมโครฝาจที่เหนี่ยวนำจากเซลล์ต้นกำเนิดไอพีเอส ที่มีไคแมริกแอนติเจนรีเซปเตอร์ที่จำเพาะต่อ CD147 สำหรับการฟาโกไซโตซิส เพื่อใช้ในการรักษามะเร็งโดยวิธีภูมิคุ้มกันบำบัด\". มหาวิทยาลัยมหิดล, 2565. กรุงเทพมหานคร, เชียงใหม่.",
    "vancouver": "ดร. กุลวัฒน์ ชูประดิษฐ์. การพัฒนาแมโครฝาจที่เหนี่ยวนำจากเซลล์ต้นกำเนิดไอพีเอส ที่มีไคแมริกแอนติเจนรีเซปเตอร์ที่จำเพาะต่อ CD147 สำหรับการฟาโกไซโตซิส เพื่อใช้ในการรักษามะเร็งโดยวิธีภูมิคุ้มกันบำบัด. มหาวิทยาลัยมหิดล; 2565. กรุงเทพมหานคร, เชียงใหม่.",
    "license": [
        "Creative Commons Attribution",
        "https:\/\/creativecommons.org\/licenses\/by\/4.0\/"
    ]
}